作者簡介
 
克萊因（David R. Klein）
克萊因在約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University）教書，主要教授的課程是有機化學跟普通化學。他的教學方式生動而有創意，最善於把困難的化學意涵，套進生活化的類比，讓學生能毫無困難的了解、吸收。克萊因介紹有機化學的獨特方法，最能幫助學生掌握有機化學的重點，為學習有機化學打下良好根基。
 

• 序 學有機化學像看電影一樣簡單
• 第1章 鍵—線圖 Bond-Line Drawings
  • 1.1 如何解讀鍵—線圖 How to Read Bond-Line Drawings
  • 1.2 如何畫鍵—線圖 How to Draw Bond-Line Drawings
  • 1.3 須避免的錯誤 Mistakes to Avoid
  • 1.4 更多練習 More Exercises
  • 1.5 確實認識形式電荷 Identifying Formal Charges
  • 1.6 找出沒有畫出來的未共用電子對 Finding Lone Pairs That Are Not Drawn
• 第2章 共振 Resonance
  • 2.1 共振是什麼？ What Is Resonance?
  • 2.2 彎曲箭：畫共振結構的工具 Curved Arrow: The Tool for Drawing Resonance Structures
  • 2.3 兩大戒律 The Two Commandments
  • 2.4 畫好的箭 Drawing Good Arrows
  • 2.5 共振結構中的形式電荷 Formal Charges in Resonance Structures
  • 2.6 畫共振結構—— 一步一步來 Drawing Resonance Structures — Step by Step
  • 2.7 畫共振結構——經由認識模式 Drawing Resonance Structures — by Recognizing Patterns
  • 2.8 估計共振結構的相對重要性 Assessing the Relative Importance of Resonance Structures
• 第3章 酸—鹼反應 Acid-Base Reactions
  • 3.1 因素1——電荷在哪個原子上？ Factor 1 — What Atom Is the Charge On?
  • 3.2 因素2——共振 Factor 2 — Resonance
  • 3.3 因素3——感應 Factor 3 — Induction
  • 3.4 因素4——軌域 Factor 4 — Orbitals
  • 3.5 評比四個因素的等級 Ranking the Four Factors
  • 3.6 定量量度（pKa值）Quantitative Measurement (pKa values)
  • 3.7 預估平衡位置 Predicting the Position of Equilibrium
  • 3.8 反應機構表示法 Showing a Mechanism
• 第4章 分子幾何學 Geometry
  • 4.1 各種軌域與混成狀態 Orbitals and Hybridization States
  • 4.2 幾何學 Geometry
第5章 命名法 Nomenclature
• 5.1 官能基 Functional Group
• 5.2 不飽和狀態 Unsaturation
• 5.3 主鏈的命名 Naming the Parent Chain
• 5.4 各種取代基的命名 Naming Substituents
• 5.5 立體異構現象 Stereoisomerism
• 5.6 編號 Numbering
• 5.7 俗名 Common Names
• 5.8 看名字畫分子 Going from a Name to a Structure
第6章 構形 Conformations
• 6.1 如何畫紐曼投影式 How to Draw a Newman Projection
• 6.2 各種紐曼投影式的穩定性排行 Ranking the Stability of Newman Projections
• 6.3 畫椅式構形 Drawing Chair Conformations
• 6.4 在椅式上放取代基 Placing Groups on the Chair
• 6.5 環的翻轉 Ring Flipping
• 6.6 哪種椅式較穩定？ Comparing the Stability of Chairs
• 6.7 不要被命名法搞糊塗 Don't be Confused by the Nomenclature
第7章 組態 Configurations
• 7.1 找出立體中心的位置 Locating Stereocenters
• 7.2 決定立體中心的組態 Determining the Configuration of a Stereocenter
• 7.3 命名法 Nomenclature
• 7.4 畫鏡像異構物 Drawing Enantiomers
• 7.5 非鏡像異構物 Diastereomers
• 7.6 內消旋化合物 Meso Compounds
• 7.7 畫費雪投影式 Drawing Fischer Projections
• 7.8 光學活性 Optical Activity
第8章 反應機構 Mechanisms
• 8.1 彎曲箭 Curved Arrows
• 8.2 箭的畫法 Arrow Pushing
• 8.3 畫中間產物 Drawing Intermediates
• 8.4 親核基及親電子基 Nucleophiles and Electrophiles
• 8.5 鹼槓上了親核基 Bases Versus Nucleophiles
• 8.6 反應機構內包含了區域選擇性 The Regiochemistry Is Contained within the Mechanism
• 8.7 反應機構內包含了立體化學 The Stereochemistry Is Contained within the Mechanism
• 8.8 反應機構清單 A List of Mechanisms
第9章 取代反應 Substitution Reactions
• 9.1 反應機構 The Mechanisms
• 9.2 因素1——親電子基（受質） Factor 1 — the Electrophile (Substrate)
• 9.3 因素2——親核基 Factor 2 — The Nucleophile
• 9.4 因素3——離去基 Factor 3 — The Leaving Group
• 9.5 因素4——溶劑 Factor 4 — The Solvent
• 9.6 使用全部四個因素 Using All Four Factors
• 9.7 取代反應給了我們一些重要教訓 Substitution Reactions Teach Us Some Important Lessons
第10章 脫除反應 Elimination Reactions
• 10.1 反應機構（E1及E2） Mechanisms (E1 and E2)
• 10.2 因素1——受質 Factor 1 — The Substrate
• 10.3 因素2——鹼 Factor 2 — The Base
• 10.4 因素3——離去基 Factor 3 — The Leaving group
• 10.5 因素4——溶劑效應 Factor 4 — Solvent Effects
• 10.6 使用所有的因素 Using All of the Factors
• 10.7 脫除反應——區域選擇性和立體化學 Elimination Reactions — Regiochemistry and Stereochemistry
第11章 加成反應 Addition Reactions
第12章 預測產物 Predicting Products
• 12.1 預測產物的幾個基本訣竅 General Tips for Predicting Products
• 12.2 加緊練習 General Practice
• 12.3 取代反應 vs. 脫除反應 Substitution versus Eliminating reactions
• 12.4 向前看 Looking Forward
第13章 合成 Synthesis
• 13.1 一步合成 One-step Syntheses
• 13.2 多步驟合成 Multistep Syntheses
• 13.3 溯徑合成分析法 Retrosynthetic Analysis
• 13.4 創造你自己的練習題 Creating Your Own Problems
習題解答
重要名詞英中對照